تعيش أسرة الطفل علي محمد علي، صاحب الـ8 سنوات من العمر، على أمل علاجه من مرض ضمور العضلات دوشين، حيث تبلغ تكلفة علاجه 3 ملايين دولار، وهو الابن الوحيد لأمه بعد 13 عامًا بدون إنجاب وعن طريق الحقن المجهري.
سيدة تستغيث لعلاج طفلها من مرض ضمور العضلات
وقالت رقية إبراهيم، والدة الطفل علي محمد علي، المصاب بضمور العضلات دوشين، في تصريحات خاصة لـ القاهرة 24: اكتشفنا إصابة علي بمرض ضمور العضلات وهو عنده سنتين ونصف، لأن ظهر عليه بعض الأعراض ومنها التهابات في الفم.
وتابعت رقية إبراهيم، والدة الطفل علي محمد علي، المصاب بضمور العضلات دوشين: دكتور الأطفال طلب تحليل وظائف الكبد، والنسب كانت مرتفعة، وتم تحويل حالة علي لدكتور مناعة، ووقتها الدكاترة قالوا إنه مصاب بمرض ضمور العضلات دوشين.
مرض ضمور العضلات
واستكملت رقية إبراهيم، والدة الطفل علي محمد علي، المصاب بضمور العضلات دوشين: بنتواصل مع الشركة المنتجة للعلاج في أمريكا من 6 سنين، وبالفعل تمت الموافقة على سفر علي لتلقي العلاج بالخارج ولكن تم التعطيل بسبب قيود الحظر وقت تفشي فيروس كورونا.
وأضافت رقية إبراهيم، والدة الطفل علي محمد علي، المصاب بضمور العضلات دوشين: من شهرين فقط تمت الموافقة على العلاج الجيني في دولة الإمارات، ولكن تكلفة العلاج 3 ملايين دولار، والمبلغ فوق مقدرة أي أسرة، وهو حاليًا يخضع لبعض طرق العلاج لوقف تدهور حالته الصحية، ومنها العلاج الطبيعي، ولكن ضمور عضلات دوشين، هو نوع من أشرس الأمراض النادرة، لأنه بيأثر على عضلات الساقين واليدين بالإضافة للجهاز التنفسي، وغيرها من المضاعفات الصحية الخطيرة، والتي قد تؤدي للوفاة، لذلك وجه الأطباء بضرورة سفرة للإمارات لتلقي العلاج الجيني.
